
Della's story
Della shares her journey living with lupus nephritis and provides advice on how to keep your family, friends and healthcare team "Looped in on Lupus Nephritis."
Artículo
La nefritis lúpica es un daño renal permanente causado por una enfermedad autoinmunitaria llamada lupus. La nefritis lúpica aparece cuando el sistema inmunitario ataca los riñones. Los riñones son imprescindibles para vivir: depuran la sangre y eliminan del organismo los desechos y el líquido extra. Cuando los riñones están dañados, no funcionan como es debido.
La mejor manera de saber si el lupus dañó sus riñones es mediante pruebas periódicas de la función renal. Si usted tiene lupus, consulte a su médico cuáles son las pruebas existentes y con qué frecuencia conviene que se las haga. Las pruebas de la función renal son análisis de orina, análisis de sangre, biopsia y estudios de radiodiagnóstico (o imagen).
Detectar y tratar la nefritis lúpica con rapidez puede ayudar a evitar daños graves. Si usted tiene lupus pero no le dijeron que tiene nefritis lúpica, debe hacerse las pruebas al menos una vez al año. Si tiene algún grado de daño renal, es posible que el médico decida hacerle las pruebas más seguido para descartar que el daño renal esté empeorando.
El lupus puede afectar muchas partes del organismo, y por ello el equipo de tratamiento estará integrado por diferentes profesionales de la salud:
El lupus puede dañar diversas partes del organismo, y por ello es posible que usted tenga que interactuar con otros profesionales de la salud.
El lupus puede dañar los órganos. Si el daño durará 6 meses o más, se considera que el daño es permanente y podría afectar su salud. Los órganos y sistemas corporales que suele dañar el lupus son:
Infórmese sobre los daños que causa el lupus en los órganos.
El lupus puede afectar muchas partes del organismo, y por eso es probable que deba cooperar con distintos proveedores. Es importante que mantenga a todos sus proveedores de atención médica informados sobre su salud, pero a veces esto se dificulta. A continuación le indicamos varios modos de confirmar que se comparta su información y de que todos los integrantes del equipo de atención médica estén al día de las novedades:
Es importante mantener a todos los integrantes del equipo informados sobre su salud.
9 de cada 10 personas con lupus son mujeres.
El lupus es más frecuente en las mujeres afroamericanas.
Alrededor del 50% de los adultos con lupus presentan nefritis lúpica.
La nefritis lúpica suele aparecer en personas de entre 20 y 40 años.
En los Estados Unidos, el riesgo de presentar nefritis lúpica es mayor en las personas afroamericanas, hispanas y asiáticas que en las blancas.
Este test tiene fines meramente informativos y no debe sustituir la consulta al médico o reemplazar un diagnóstico médico.
Tener nefritis lúpica puede ser complicado. Una manera de facilitar la prevención del daño renal es elegir alimentos nefrosaludables. Por ejemplo:
IMPORTANTE: En función del daño renal que tenga, es posible que el médico le recomiende restringir la ingesta de proteínas y líquido.
Visite Kidney Kitchen para informarse sobre la alimentación correcta en las personas que tienen nefritis lúpica y para encontrar recetas nefrosaludables.
A veces la vida cotidiana resulta abrumadora, sobre todo cuando se tiene una enfermedad crónica como la nefritis lúpica. ¿Tiene estrés, ansiedad o fatiga? Hay cosas que puede hacer a diario para cuidar su salud mental.
A veces nos sentimos aislados cuando tenemos una enfermedad crónica como la nefritis lúpica. Recuerde que no está solo. Una de las mejores formas de sobrellevar un cambio importante en la vida es entrar en contacto con personas que estén pasando por situaciones parecidas.
Algunos beneficios de unirse a un grupo de apoyo son:
Poder hablar abierta y sinceramente con personas que entienden lo que usted está pasando.
Recibir consejos de manejo del lupus de personas que lo padecen desde hace más tiempo que usted.
Adquirir más información sobre la nefritis lúpica y tener oportunidades de conocer a otros pacientes y aprender.
Encontrar nuevos modos de sobrellevar la nefritis lúpica.
Sentirse empoderado y apoyado por la nueva comunidad a la que se incorpora.
Hacer nuevas amistades.
Visite la Lupus Foundation of America National Network (red nacional de la Fundación Estadounidense contra el Lupus) para obtener más información sobre grupos de apoyo y otros recursos comunitarios de su área.
Conozca su riesgo de tener nefritis lúpica Averigüe qué puede hacer para proteger sus riñones. Participe activamente en su propia atención médica. Hágase oír para recibir las pruebas, el tratamiento y la atención que necesita.
Contenido educativo financiado por GSK.