Types of kidney diseases
Los riñones depuran de la sangre el agua sobrante y los desechos. Es imposible vivir sin ellos. Las enfermedades que disminuyen la función renal pueden afectar los riñones y dañar también otras partes del organismo. Estos problemas médicos pueden provocar enfermedad renal crónica (ERC) o falla renal, también llamada enfermedad renal terminal (ERT).
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- Conozca la causa
Hay muchos tipos de enfermedades renales, cada una con su causa y sus efectos sobre el organismo. Algunas son genéticas (es decir, hereditarias), mientras que otras se deben a trastornos autoinmunitarios en los que el sistema inmunitario ataca por error a los riñones. Conocer los diversos tipos de enfermedades renales lo/a podrá ayudar a identificar los factores de riesgo y los síntomas y a considerar opciones de tratamiento. Infórmese sobre las diversas enfermedades renales y la repercusión que pueden tener en su salud.
El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa)
El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) es una enfermedad genética muy rara que provoca la formación de coágulos sanguíneos diminutos en los vasos sanguíneos, lo que bloquea el flujo de sangre a órganos importantes. Puede causar falla renal, insuficiencia cardíaca y otros problemas médicos graves. Aunque no se conoce ninguna cura para el SHUa, se puede tratar.
El síndrome de Alport
El síndrome de Alport es una enfermedad genética que afecta sobre todo los riñones, pero también puede afectar los ojos y los oídos, por lo que puede aparecer como una pérdida auditiva en uno o en ambos oídos. Hay diversos tipos genéticos de síndrome de Alport, lo cual puede determinar la severidad de la enfermedad.
La amiloidosis
La amiloidosis Es un trastorno en el que unas proteínas anormales llamadas amiloides se acumulan en diversos órganos y tejidos de todo el organismo, a menudo en los riñones, el corazón, el cerebro, el hígado y los intestinos. Suele presentarse en dos formas que afectan los riñones: la amiloidosis primaria, de causa desconocida; y la amiloidosis asociada a la diálisis, que aparece en pacientes que llevan tiempo recibiendo diálisis.
La enfermedad renal mediada por el APOL1
La presencia de mutaciones en una de las copias del gen APOL1 o en ambas puede aumentar la probabilidad de tener una enfermedad renal llamada enfermedad renal mediada por el APOL1. Las personas de ascendencia originaria de África Central u Occidental (por ejemplo, las que se identifican como de raza negra, afroamericanos, afrocaribeños o latinos) tienen más riesgo de tener mutaciones en este gen.
Análisis genético
El análisis genético puede ayudar a determinar si una persona es portadora de mutaciones genéticas vinculadas con ciertas formas genéticas de enfermedad renal. Si alguien desconoce la causa de su enfermedad renal, un análisis genético puede ayudar a determinarla. Saber la causa de la enfermedad renal puede ayudar a la persona y a su equipo de atención médica a crear un plan personalizado de tratamiento. También puede aclarar el riesgo que corren los familiares, facilitar la planificación familiar y permitir la detección temprana en los familiares. El análisis genético puede además permitir el acceso a ensayos clínicos que ofrecen nuevas opciones de tratamiento. Conocer la causa genética de la ERC les da a la persona y a sus proveedores de atención médica la posibilidad de tomar decisiones fundamentadas sobre atención médica y control de la enfermedad.
El síndrome cardiovascular-renal-metabólico (CRM)
Infórmese sobre el síndrome cardiovascular-renal-metabólico (CRM), sus factores de riesgo y la vinculación que existe entre la insuficiencia cardíaca, la enfermedad renal, la diabetes de tipo 2 y la obesidad.
La glomerulopatía por el factor 3 del complemento (GC3)
La glomerulopatía por el factor 3 del complemento es una enfermedad que afecta la función de los riñones. Provoca daños en unas estructuras renales llamadas glomérulos que facilitan que los riñones depuren la sangre y retiren de ella las toxinas.
Los defectos congénitos del riñón y de las vías urinarias (CAKUT)
La sigla inglesa "CAKUT" se refiere a un conjunto de defectos (anomalías) que aparecen durante el crecimiento de un bebé. Los niños que tienen CAKUT presentan al menos un defecto de los riñones o las vías urinarias. Estas anomalías son una de las causas principales de la enfermedad renal terminal (ERT) en la infancia.
La cistinosis
La cistinosis es un trastorno raro en el cual se acumula en el organismo una sustancia química natural llamada cistina y provoca problemas médicos. El daño renal causado por la cistinosis puede provocar falla renal. Las personas que tienen cistinosis tienen que tomar medicación para reducir la concentración de cistina y podrían requerir un trasplante renal. La cistinosis es un trastorno genético (hereditario) y casi siempre se diagnostica en bebés de corta edad.
La enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético raro que se puede transmitir del padre o la madre a los hijos. Es hereditaria, y por eso es frecuente que la tengan varios miembros de la misma familia. En los reportes más actuales se calcula que hay alrededor de 1 caso de enfermedad de Fabry por cada 40,000 hombres y 1 caso por cada 20,000 mujeres.
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GFS)
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GFS) es una clase rara de enfermedad renal que provoca una esclerosis (aparición de tejido fibroso, como de cicatriz) en los filtros que contienen los riñones. La GFS puede dificultar la depuración de los desechos por parte de los riñones, lo que a su vez puede provocar falla renal, también conocida como enfermedad renal terminal (ERT).
La glomerulonefritis (enfermedad glomerular)
Los riñones contienen más de un millón de glomérulos, que son filtros diminutos que depuran los desechos y retiran agua de la sangre. Si algo daña los glomérulos (situación denominada glomerulonefritis), no son capaces de hacer bien su labor. Si no se trata, la glomerulonefritis puede provocar problemas renales graves, e incluso falla renal.
El síndrome de Goodpasture
El síndrome de Goodpasture es un trastorno raro que afecta los pulmones y los riñones y da lugar a síntomas como la tos, la dificultad para respirar y la presencia de sangre en la orina. Aparece cuando el sistema inmunitario ataca por error a esos órganos, lo cual puede terminar causando enfermedad renal crónica o daño pulmonar. El tratamiento suele consistir en inmunodepresores y plasmaféresis. En casos severos pueden ser necesarios la diálisis o el trasplante renal.
La granulomatosis con poliangeítis (GPA)
La granulomatosis con poliangeítis es una enfermedad rara de los vasos sanguíneos que puede dañar los pulmones, los riñones y otras partes del organismo porque disminuye la cantidad de sangre que les llega. Puede empeorar con rapidez y es importante tratarla sin demora para impedir un daño orgánico permanente, como por ejemplo la falla renal.
El síndrome hemolítico urémico (SHU)
El síndrome hemolítico urémico (SHU) es un trastorno en el que se destruyen los glóbulos rojos y eso hace que se tapen los filtros que hay en los riñones, a menudo como consecuencia de una infección por E. coli, otras bacterias y virus, determinados medicamentos o algunos factores genéticos. Lo habitual es que aparezca súbitamente en niños. El tratamiento es crucial, y para la prevención del SHU hay que mantener la higiene y manipular con seguridad los alimentos para reducir el riesgo de infección por E. coli.
La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS)
La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) es un trastorno que causa una inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, lo cual da lugar a una erupción apreciable, a dolor de panza y a artritis, y afecta sobre todo a niños. Aunque no existe cura, el tratamiento se centra en aliviar los síntomas. La mayoría de las personas se recuperan por completo, pero en algunas ocasiones provoca problemas renales crónicos.
La nefropatía por IgA
La nefropatía por IgA es una enfermedad rara que provoca enfermedad renal cuando el sistema inmunitario produce anticuerpos en los riñones. Esto desencadena una inflamación perjudicial en los riñones. La inflamación es la respuesta natural del organismo ante los daños y las infecciones. Este proceso disminuye la capacidad de los riñones para depurar de la sangre los desechos y el agua. La nefropatía por IgA no tiene cura, pero los tratamientos pueden retrasar el daño renal.
La nefritis intersticial
La nefritis intersticial es una enfermedad renal que reduce la capacidad de los riñones para depurar la sangre y producir orina (pis). Suele deberse a una reacción a un medicamento que toma la persona, y al suspender ese medicamento se soluciona el problema.
La nefritis lúpica
El lupus es una enfermedad autoinmunitaria. Las enfermedades autoinmunitarias hacen que nuestro sistema inmunitario ataque a nuestras propias células sanas. El lupus puede afectar muchas partes del organismo. Cuando el lupus ataca a los riñones, la enfermedad recibe el nombre de nefritis lúpica.
La enfermedad de cambios mínimos
La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es un trastorno que daña los vasos sanguíneos diminutos que hay en los riñones, lo cual puede perjudicar el funcionamiento de los riñones. Es más frecuente en los niños que en los adultos. Los médicos pueden controlar o curar la ECM mediante el tratamiento adecuado.
La poliquistosis renal
La poliquistosis renal (PQR) es un trastorno genético (es decir, hereditario) que hace que se formen quistes (masas llenas de líquido) en los riñones y en otros órganos. Estos quistes pueden disminuir la capacidad de los riñones para depurar de la sangre los desechos y el agua. Con el tiempo, la PQR puede provocar falla renal. No existe cura para la PQR, pero los tratamientos pueden retardar el crecimiento de los quistes y evitar que los síntomas de la PQR causen problemas médicos.
La hiperoxaluria primaria y el oxalato
La hiperoxaluria primaria es enfermedad hepática rara. El hígado es un órgano que convierte en nutrientes todo lo que comemos y bebemos y que elimina toxinas. Cuando una persona tiene hiperoxaluria primaria, el hígado no produce una cantidad suficiente de una determinada proteína que impide que el oxalato (una sustancia química natural que hay en el organismo) se acumule en el cuerpo. El oxalato se acumula en los riñones y provoca la aparición de piedras en los riñones y daño renal.
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un trastorno sanguíneo raro que se caracteriza por una coagulación excesiva en los vasos sanguíneos que provoca daños orgánicos y aparición de moretones en la piel. El tratamiento, a menudo basado en terapias de plasma, ayuda controlar los síntomas y la formación de coágulos, pero no existe cura.
Las vasculitis
Las vasculitis son un grupo de enfermedades autoinmunitarias que causan inflamación de los vasos sanguíneos. Hay más de 20 tipos distintos de vasculitis. Cada tipo afecta distintas partes del organismo en función de cuáles vasos sanguíneos se inflaman y dañan. Algunos tipos de vasculitis, llamadas vasculitis renales, tienden a afectar los riñones.
Conozca la causa
Para tomar decisiones fundamentadas sobre su propia salud es esencial conocer la causa de su enfermedad renal. Saber por qué no funcionan bien los riñones podrá ayudarlos a usted y a su equipo de atención médica a crear un plan de tratamiento, considerar posibles pruebas y tomar medidas para velar por su salud. La herramienta "Conozca la causa" puede ayudarlo/a a iniciar una conversación y ver aclaradas sus dudas.
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