Tipos de enfermedades renales
Los riñones son órganos vitales que depuran de la sangre el agua y los desechos. Es imposible vivir sin ellos. Las enfermedades que reducen la capacidad de los riñones para limpiar la sangre pueden afectar solo los riñones o dañar además otras partes del organismo. Estos problemas médicos pueden provocar enfermedad renal crónica o falla renal.
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La enfermedad renal crónica (ERC) se debe a diversos problemas médicos que afectan la capacidad de los riñones para depurar de la sangre el agua y los desechos. Cada tipo de enfermedad renal afecta los riñones y el cuerpo de modo diferente. El diagnóstico, el tratamiento y el manejo de la enfermedad renal pueden variar mucho en función de la enfermedad específica.
El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa)
El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) es una enfermedad genética muy rara que provoca la formación de coágulos sanguíneos diminutos en los vasos sanguíneos, lo que bloquea el flujo de sangre a órganos importantes. El SHUa puede causar falla renal, insuficiencia cardíaca y otros problemas médicos graves. Aunque no se conoce ninguna cura para el SHUa, se puede tratar.
El síndrome de Alport
El síndrome de Alport es un trastorno genético que puede causar problemas en los riñones, los oídos y los ojos, y que a menudo provoca enfermedad renal. Aparece sobre todo en forma de presencia de sangre en la orina, evoluciona a enfermedad renal crónica y puede terminar causando falla renal, sobre todo en los hombres. Aunque no existe cura, tratamientos como los inhibidores de la ECA y los ARA pueden prolongar la función renal, y el trasplante renal es una opción eficaz en casos de falla renal.
La amiloidosis
La amiloidosis es un trastorno en el que unas proteínas anormales llamadas amiloides se acumulan en los órganos y los tejidos, a menudo en los riñones, el corazón, el cerebro, el hígado y los intestinos. Suele presentarse en dos formas renales: la amiloidosis primaria, de causa desconocida; y la amiloidosis asociada a la diálisis, que aparece en pacientes que llevan tiempo recibiendo diálisis. Los tratamientos van desde la quimioterapia y el trasplante de células madre, en el caso de la amiloidosis primaria, hasta métodos optimizados de diálisis y trasplante renal para la amiloidosis asociada a la diálisis.
La enfermedad renal mediada por el APOL1
Infórmese sobre la variación del gen APOL1, que aumenta el riesgo de tener enfermedad renal en personas con ascendencia de África Central y Occidental, como puede ser el caso de algunas personas que se identifican como negras, afroamericanas, afrocaribeñas o latinas.
El síndrome cardiovascular-renal-metabólico (CRM)
Infórmese sobre el síndrome cardiovascular-renal-metabólico (CRM), sus factores de riesgo y la vinculación que existe entre la insuficiencia cardíaca, la enfermedad renal, la diabetes de tipo 2 y la obesidad.
La glomerulopatía por el factor 3 del complemento (GC3)
La glomerulopatía por el factor 3 del complemento es una enfermedad que afecta la función de los riñones. Provoca daños en unas estructuras renales llamadas glomérulos que facilitan que los riñones depuren la sangre y retiren de ella las toxinas.
La cistinosis
La cistinosis es un trastorno raro en el cual se acumula en el organismo una sustancia química natural llamada cistina y provoca problemas médicos. El daño renal causado por la cistinosis puede provocar falla renal. Las personas que tienen cistinosis tienen que tomar medicación para reducir la concentración de cistina y podrían requerir un trasplante renal. La cistinosis es un trastorno genético (hereditario) y casi siempre se diagnostica en bebés de corta edad.
La enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético raro que se puede transmitir del padre o la madre a los hijos. Es hereditaria, y por eso es frecuente que la tengan varios miembros de la misma familia. En los reportes más actuales se calcula que hay alrededor de 1 caso de enfermedad de Fabry por cada 40,000 hombres y 1 caso por cada 20,000 mujeres.
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GFS)
La glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GFS) es una clase rara de enfermedad renal que provoca una esclerosis (aparición de tejido fibroso, como de cicatriz) en los filtros que contienen los riñones. La GFS puede dificultar la depuración de los desechos por parte de los riñones, lo que a su vez puede provocar falla renal, también conocida como enfermedad renal terminal (ERT).
La glomerulonefritis (enfermedad glomerular)
Los riñones contienen más de un millón de glomérulos, que son filtros diminutos que depuran los desechos y retiran agua de la sangre. Si algo daña los glomérulos (situación denominada glomerulonefritis), no son capaces de hacer bien su labor. Si no se trata, la glomerulonefritis puede provocar problemas renales graves, e incluso falla renal.
El síndrome de Goodpasture
El síndrome de Goodpasture es un trastorno raro que afecta los pulmones y los riñones y da lugar a síntomas como la tos, la dificultad para respirar y la presencia de sangre en la orina. Aparece cuando el sistema inmunitario ataca por error a esos órganos, lo cual puede terminar causando enfermedad renal crónica o daño pulmonar. El tratamiento suele consistir en inmunodepresores y plasmaféresis. En casos severos pueden ser necesarios la diálisis o el trasplante renal.
La granulomatosis con poliangeítis (GPA)
La granulomatosis con poliangeítis es una enfermedad rara de los vasos sanguíneos que puede dañar los pulmones, los riñones y otras partes del organismo porque disminuye la cantidad de sangre que les llega. Puede empeorar con rapidez y es importante tratarla sin demora para impedir un daño orgánico permanente, como por ejemplo la falla renal.
El síndrome hemolítico urémico (SHU)
El síndrome hemolítico urémico (SHU) es un trastorno en el que se destruyen los glóbulos rojos y eso hace que se tapen los filtros que hay en los riñones, a menudo como consecuencia de una infección por E. coli, otras bacterias y virus, determinados medicamentos o algunos factores genéticos. Lo habitual es que aparezca súbitamente en niños. El tratamiento es crucial, y para la prevención del SHU hay que mantener la higiene y manipular con seguridad los alimentos para reducir el riesgo de infección por E. coli.
La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS)
La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) es un trastorno que causa una inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, lo cual da lugar a una erupción apreciable, a dolor de panza y a artritis, y afecta sobre todo a niños. Aunque no existe cura, el tratamiento se centra en aliviar los síntomas. La mayoría de las personas se recuperan por completo, pero en algunas ocasiones provoca problemas renales crónicos.
La nefropatía por IgA
La nefropatía por IgA es una enfermedad rara que provoca enfermedad renal cuando el sistema inmunitario produce anticuerpos en los riñones. Esto desencadena una inflamación perjudicial en los riñones. La inflamación es la respuesta natural del organismo ante los daños y las infecciones. Este proceso disminuye la capacidad de los riñones para depurar de la sangre los desechos y el agua. La nefropatía por IgA no tiene cura, pero los tratamientos pueden retrasar el daño renal.
La nefritis intersticial
La nefritis intersticial es una enfermedad renal que reduce la capacidad de los riñones para depurar la sangre y producir orina (pis). Suele deberse a una reacción a un medicamento que toma la persona, y al suspender ese medicamento se soluciona el problema.
La nefritis lúpica
El lupus es una enfermedad autoinmunitaria. Las enfermedades autoinmunitarias hacen que nuestro sistema inmunitario ataque a nuestras propias células sanas. El lupus puede afectar muchas partes del organismo. Cuando el lupus ataca a los riñones, la enfermedad recibe el nombre de nefritis lúpica.
La enfermedad de cambios mínimos
La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es un trastorno que daña los vasos sanguíneos diminutos que hay en los riñones, lo cual puede perjudicar el funcionamiento de los riñones. Es más frecuente en los niños que en los adultos. Los médicos pueden controlar o curar la ECM mediante el tratamiento adecuado.
La poliquistosis renal
La poliquistosis renal (PQR) es un trastorno genético (es decir, hereditario) que hace que se formen quistes (masas llenas de líquido) en los riñones y en otros órganos. Estos quistes pueden disminuir la capacidad de los riñones para depurar de la sangre los desechos y el agua. Con el tiempo, la PQR puede provocar falla renal. No existe cura para la PQR, pero los tratamientos pueden retardar el crecimiento de los quistes y evitar que los síntomas de la PQR causen problemas médicos.
La hiperoxaluria primaria y el oxalato
La hiperoxaluria primaria es enfermedad hepática rara. El hígado es un órgano que convierte en nutrientes todo lo que comemos y bebemos y que elimina toxinas. Cuando una persona tiene hiperoxaluria primaria, el hígado no produce una cantidad suficiente de una determinada proteína que impide que el oxalato (una sustancia química natural que hay en el organismo) se acumule en el cuerpo. El oxalato se acumula en los riñones y provoca la aparición de piedras en los riñones y daño renal.
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es un trastorno sanguíneo raro que se caracteriza por una coagulación excesiva en los vasos sanguíneos que provoca daños orgánicos y aparición de moretones en la piel. El tratamiento, a menudo basado en terapias de plasma, ayuda controlar los síntomas y la formación de coágulos, pero no existe cura.
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